好不容易有了儿子，江西女子宋敏还没有来得及高兴，却被告知儿子患有先天性心脏病，接着儿子又被查出是唐氏儿，是把儿子送人还是自己抚养？宋敏和丈夫有了分歧，最终丈夫放弃了她和儿子离开了家……
宋敏来自江西婺源，一个风景如画的城市，她是教师，丈夫是公职人员，只是两人结婚四年没有宝宝，不得不说是二人的遗憾。医院一检查，发现问题出在自己身上，不过，医生告诉她，改变一下生活状态，用药物调理，还是有怀孕的希望。几乎就在宋敏以为自己怀不了宝宝时，31岁的她竟意外怀孕了，这让宋敏夫妇喜出望外。
为了这个宝宝，宋敏早早请了产假，在家中精心“养胎”。孩子终于出生了，宋敏和丈夫几乎还没有享受儿子带来的喜悦和兴奋，医生却告诉他们，宝宝患有先天性心脏病室间隔缺损，以后可能会出现呼吸困难、乏力，甚至喂养的过程都要小心翼翼。
不过，医生同时告诉他们，这种心脏病并非不能治疗，有些孩子慢慢长大后，心脏自己会长好，即便长不好，也可以通过手术治愈。医生这么说，二人终于松了一口气，觉得这对于他们而言，不是问题。
宋敏给儿子起了乳名“壮壮”，希望儿子长大后身体壮实。然而，宋敏发现壮壮成长似乎也有些问题，明显比同龄孩子发育缓慢，三个月了，连翻身的动作都做不好，半岁的时候，宋敏发现儿子对周围的事情明显反应迟钝，她对丈夫说，莫不是儿子除了心脏，还有其他问题？
夫妻二人连医院，医生一检查说：“唐氏儿，养大后也可能是个傻子。”医生冰冷的话语，犹如晴天霹雳，让宋敏夫妇惊讶得说不出一句话。
宋敏不相信儿子是这样的孩子，和丈夫带着壮壮去了上海、北医院，挂号专家门诊，但是结果都是一样。丈夫说：“养大了也是个傻子，既然这样，咱们把孩子送人吧！”宋敏很不甘心地说：“自己的孩子都不养，别人又怎么能对他好？”
是否把壮壮送人，夫妻二人的意见发生了分歧，丈夫说服不了宋敏，觉得孩子会拖累他们一生的幸福，最终选择和宋敏离婚。
从民政局出来，宋敏抱着儿子痛哭了一场，哭过之后，她毅然决定，此生再也不婚配，一心一意抚养儿子。
宋敏查阅过唐氏儿的相关资料，唐氏儿是一种染色体的畸形，孩子最明显的特征就是大脑发育缓慢，身体状况不好，随着年龄越来越大，与同龄孩子之间的差距越来越大，她只希望儿子能够健康地活着。
作为一名教师，宋敏知道即便是健康的孩子，也是有个体差异的，就像班上的同学学习成绩有优劣之分一样，她把壮壮当成一个接受能够差的学生，当然事实上比差学生还要差，对于这样的学生，最需要的是老师的耐心和细心。
正是多年教学养成了这样的习惯，宋敏对儿子表现出足够的耐心和细心，她对儿子的要求不高，儿子不会说话，连发声都含混不清，她就一遍遍地重复着同样的一个音节，阿、吧、嘛……，壮壮不理解也没有关系，只要儿子张嘴就行。在宋敏的耐心引导和不懈努力下，壮壮在两岁半的时候，终于吐出了“嘛——”这个音节，而且还把“嘛嘛——”连读，听起来就是“妈妈”的同音，宋敏顿时泪如泉涌，她觉得自己的努力不会白费，儿子不会真的变成傻子，只是接受能力差而已。
宋敏工作之余，都是陪着儿子的，带儿子去游乐园、去动物园、去孩子多的地方、陪儿子做亲子游戏……虽然她知道儿子的脑子不灵活，但他不能让儿子背负着自己“笨”的心理，相反儿子每一点一滴的进步，她都会夸大其词的表扬，让儿子对自己充满自信。
正是因为宋敏的诸多付出，儿子在她眼中成了一名唐氏儿的“优秀生”，相比而言，儿子聪明很多，而且懂得很多。儿子四岁的时候，已经能够熟练地说出完整的话，尽管有时候可能会词不达意，但是能够讲出来，已经是很大的进步了。
儿子6岁时，宋敏终于意识到，自己能够给予儿子的教育并不系统，儿子需要正规而系统的教育，放在普通的小学可能不行，她就让儿子上特殊学校。
宋敏对于学校的管理并不完全放心，通过自己多年的教学经验深知每个老师对学生也有亲疏之别，壮壮在家中是她一个人的宝贝，到了学校后，如果被老师忽略，很可能造成儿子的“失落感”。加上儿子先天性心脏病，走路都气喘吁吁，更容易被其他孩子欺负。考虑到这些问题，宋敏觉得必须给儿子一个适应过程，所以，儿子最初上学时，宋敏几乎每天都陪着壮壮，如果自己没有课，她甚至一直等在教室外面，默默地看着儿子在课堂上的表现。
学校的老师很委婉地告诉宋敏，她已经影响到了其他孩子，也会让其他孩子形成攀比心理。老师这样说，宋敏也能理解，然而令她猝不及防的是，仅仅几天之后，壮壮在学校被一同学推倒在地，壮壮因为生气，出现了呼吸困难、脸色发紫，医院抢救。
壮壮被抢救过来后，宋敏也气得哭了，当场质问老师，壮壮进校时，她一再强调儿子患有先天性心脏病，让老师特别关照一下，为何还出现那种状况？对此，学校出现向她道歉，并承担了一切医疗费用。
此事之后，医生建议对壮壮进行心脏手术，尽管费用昂贵，宋敏还是咬牙决定给儿子做手术，以免再次出现危险状况，而且因为壮壮和另外一个孩子发生矛盾的事情，让宋敏意识到，相对于其他，孩子有一个健康的身体更重要。
然而，当宋敏正筹钱给儿子手术时，医生告诉她，壮壮的情况复杂，医院做进一步检查。宋敏一听顿时慌了神，忙问医生儿子是不是不好治？医生也只是说了一些模棱两可的话，让医院。
此后7年，宋敏带着儿子去南昌、武汉、医院，先后对壮壮进行了三次手术，才终于把儿子心脏上的缺口给补上，随着儿子身体渐渐好转，再也不像以前那样走几步就气喘吁吁，脸上也开始出现了红润的血色。
这期间，宋敏一直亲自教育孩子，这个“差生”的表现，常常让她感到惊讶，似乎并不像大多数“唐氏儿”一样看起来很笨，她觉得儿子越来越“聪明”，说话、做事也渐渐脱离了幼稚的范畴，甚至学会了对一些问题的“思考”。
随着壮壮的身体渐渐康复，儿子显示表现出了应该有的童真，喜欢在下雨天穿着雨靴踏水，喜欢在太阳下追逐自己的影子，喜欢自己动手做一些卡通图片……。最让宋敏感到欣慰的是，儿子很有爱心，给一些流浪猫狗食物，给路边乞讨的人放几块钱的钢镚，宋敏觉得儿子心地善良，也乐于让儿子成为一个善良的人。
接下来十余年的摸爬滚打中，宋敏一如既往地陪伴着儿子成长，儿子在特殊的学校里，成了一名优秀的学生，各方面的表现越来越“出彩”，知书达理、讲文明礼貌。虽然相对于正常的大男孩，壮壮看起来依然是“笨笨”的，但在其他唐氏儿的眼中，他就是翘楚了。而且，壮壮还是一个暖男，已经能够帮宋敏做家务和处理一些常规事情。
从残疾人教育中心毕业后，宋敏在一家公司给壮壮找了一份工作，每个月块钱，壮壮一分不少地交给了她。壮壮的工作非常努力，公司的主管还是非常喜欢他的，觉得壮壮是个“人才”，而壮壮心中非常清楚，他能够健康幸福地成长，都是妈妈的功劳。
一个单亲妈妈抚养患有唐氏儿儿子的感人经历，单亲妈妈抚养正常的孩子都不容易，何况还是一个唐氏儿，其付出的艰辛要比一个正常家庭多出几十倍甚至上百倍，壮壮能够最终走上工作岗位，除了靠自己的努力外，他应该感到幸运的是遇到了一个有耐心的妈妈。
唐氏儿实际上是指患有唐氏唐氏综合征的孩子，唐氏综合征是比较常见的染色体疾病，又称为21-三体综合征，或者叫作先天愚型。
唐氏综合征是因为受精卵发育的过程中，在减数分裂或者有丝分裂的过程中，发生了染色体的不分离。
患有唐氏综合征的孩子有着很明显的面容特征，眼距增宽、鼻梁低平、耳位低、伸舌流口水等，比较突出的表现是孩子智力发育迟缓。此外，唐氏综合征的孩子，会有肢体或者脏器的畸形，就如同壮壮患有先天性心脏病一样。
唐氏儿不能完全根治，只能根据孩子的情况，进行相应的对症处理，帮助孩子渐渐达到能够生活自理的状态。
在很多外人眼中，患唐氏儿的孩子就是傻子，不过，作为父母，对于这样的孩子一定不能放任不管，他们或许不会像正常人一样，能够对事物及时做出敏锐的反应，或许在智力上相对低下，但是如果像文中的宋敏一样，尽心尽力地去抚养他们成长，
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